どちらのテクノロジーも、すべての医療施設にとって自動的に優れているというわけではありません。
医療廃棄物オートクレーブは、病院に信頼性の高い蒸気と水のインフラ、訓練を受けた圧力システムのオペレーター、確立された生物学的検証手順、処理済み廃棄物の細断または圧縮のための別のソリューションがすでにある場合に適しています。
摩擦熱滅菌は、外部の蒸気ボイラー、化学添加剤、圧力容器を使用せずに、1 つの閉じた処理サイクルで細断、加熱、滅菌、減容、廃棄物の認識不能化を行う統合プロセスを必要とする場合に適しています。
最終的な決定は、廃棄物の組成、1 日あたりの処理量、地域の規制、設置スペース、ユーティリティの利用可能性、処理の検証、メンテナンス リソース、最終処分の許可されたルートに基づいて行う必要があります。 WHO も同様に、処理能力、微生物の不活化、安全性、環境放出、インフラストラクチャ、設置、運営コスト、規制要件を主要な治療法選択要素として特定しています。
病院がオートクレーブと摩擦熱処理を比較する理由
病院、研究所、医療施設では、労働者、患者、廃棄物処理業者、一般の人々を生物学的リスクにさらす可能性のある感染性物質が生成されます。 WHO は、安全でない医療廃棄物の取り扱いは、針刺し傷害、有害物質への曝露、環境への感染性物質や有毒物質の放出の一因となる可能性があると指摘しています。
オートクレーブと摩擦熱処理システムは両方とも、非焼却医療廃棄物処理というより広いカテゴリに属します。病原体を不活化するのに十分な温度であるが、燃焼または熱分解に関連する温度より低い温度で熱エネルギーを使用します。
ただし、エンジニアリング アプローチは異なります。
- オートクレーブでは、蒸気、圧力、空気除去、および制御された曝露時間を使用します。
- 摩擦熱処理では、高速機械破砕を使用して廃棄物内に熱を発生させます。
- 従来のオートクレーブでは、処理後に個別に細断する必要がある場合があります。
- FHT は、1 つの容器で破砕と熱処理を組み合わせています。
- オートクレーブ出力は通常、機械的に処理されない限り、元の物理的形状を保持します。
- FHT 出力は治療サイクル中に細断されます。
これらの違いは、インフラストラクチャ、ワークフロー、設置、運用コスト、メンテナンス、最終廃棄物の処理に影響します。

医療廃棄物のオートクレーブ滅菌とは何ですか?
医療廃棄物オートクレーブは、飽和蒸気を使用して感染性医療廃棄物を消毒する密閉圧力容器です。
一般的な治療サイクルには次のものが含まれます。
- 無駄な読み込み
- チャンバーの密閉
- 空中避難
- Steam の紹介
- 温度と圧力の管理
- 蒸気の排出
- アンロード
- 生物学的および操作上の文書
- オプションのシュレッディングまたは圧縮
空気が閉じ込められると蒸気が廃棄物負荷のすべての部分に到達するのを妨げる可能性があるため、空気の除去は不可欠です。機器によっては、重力変位、事前真空、圧力パルス、または組み合わせた真空サイクルによって空気が除去される場合があります。
WHO のトレーニング資料では、生物学的インジケーターで検証する必要がある典型的なオートクレーブ操作条件の例として、121°C で 30 分間を示しています。実際のサイクルパラメータは、機器、負荷密度、梱包、廃棄物の組成、必要な不活化レベル、および地域の規制によって異なります。
医療廃棄物オートクレーブの主な利点
オートクレーブは広く知られており、医療廃棄物の処理に使用されてきた長い歴史があります。
主な利点は次のとおりです。
- 確立された蒸気滅菌原則
- おなじみの検証手順
- 小規模、中規模、集中型の容量での可用性
- 焼却よりも大気汚染物質の発生が少ない
- 適切に分離されたガラス、プラスチック、金属が処理後に回収される可能性
- 信頼性の高い蒸気インフラストラクチャをすでに備えている医療施設との互換性
オートクレーブは、オペレーターが予防保守スケジュールに従い、シール、バルブ、ゲージ、パイプ、フィルター、ドレン、空気除去効率、安全装置を定期的にチェックすることで、長年にわたって使用し続けることができます。
医療廃棄物オートクレーブの主な制限
従来のオートクレーブは、処理済み廃棄物の物理的な外観を必ずしも破壊するわけではありません。
注射器、チューブ、容器、使い捨て器具などのアイテムは、蒸気処理後も認識できる場合があります。したがって、体積を減らし、不正な再利用を防ぎ、最終処理を改善するには、別のシュレッダーまたはコンパクターが必要になる場合があります。
オートクレーブ プロジェクトでは次の点も考慮する必要があります。
- 蒸気の生成または蒸気の供給
- 水質と消費量
- 圧力容器の安全要件
- 空気の排出と濾過
- 凝縮水と排水
- 換気と臭気制御
- 生物学的指標テスト
- 個別のシュレッダー装置
- オペレーターのトレーニング
- 予防メンテナンス
廃棄物の分別は重要です。 WHO は、揮発性または半揮発性有機化合物、細胞毒性廃棄物、水銀含有廃棄物、その他の有害化学物質、放射性物質を医療廃棄物オートクレーブで処理すべきではないと述べています。
摩擦熱滅菌とは何ですか?
摩擦熱処理 (FHT) は、機械エネルギーを熱エネルギーに変換する非燃焼処理方法です。
FHT システム内では、高速ローターが感染性医療廃棄物を細断して混合します。ローター、廃棄物、処理チャンバーが継続的に接触すると摩擦が生じます。この摩擦により、必要な微生物の不活化条件が達成されるまで、材料の温度が上昇します。
一般的な FHT サイクルには次のものが含まれます。
- 無駄な読み込み
- 事前シュレッディング
- 高速摩擦と加熱
- 制御された熱処理
- 冷却
- 自動排出
Weidun が公開している技術情報によると、その FHT システムは外部熱源、化学添加剤、圧力容器なしで最高 150°C に達します。細断と熱処理は、連続サイクル中に 1 つの容器内で自動的に行われます。
Weidun FHT テクノロジーの公表されたパフォーマンス
Weidun は、FHT プロセスについて次の治療指標を報告しています。
| 治療指標 |
公開された FHT パフォーマンス |
| 動作温度 |
最大 150°C |
| 微生物の不活化 |
6 Log10、STAAT レベル IV |
| 治療サイクル |
約 25~35 分 |
| 音量の削減 |
最大 80% |
| 軽量化 |
最大 30% |
| 熱源 |
機械摩擦 |
| 圧力容器 |
不要 |
| 化学添加物 |
不要 |
| 最終出力 |
乾燥した滅菌された細断残留物 |
テーブル>
これらの値はメーカーが公表した仕様です。購入者は、モデル固有の試験報告書、生物学的検証記録、該当する証明書、ユーティリティ要件、および目的プロジェクトを担当する当局による承認の証拠を要求する必要があります。
摩擦熱処理の主な利点
FHT は、別の機器が必要になる可能性があるいくつかのステップを組み合わせるように設計されています。
運用上の主な利点は次のとおりです。
- 1 つのチャンバーで細断と熱処理を行う
- 外部蒸気ボイラーなし
- 加圧処理容器なし
- 化学消毒剤は使用していません
- 廃棄物発生時点での現場処理
- 廃棄物量の自動削減
- 認識できない最終残留物
- 滅菌から細断までの間に廃棄物を処理する必要性が軽減される
- 感染性廃棄物の保管と輸送の要件が削減される可能性
この統合されたアプローチは、廃棄物の発生から治療までの経路を短縮しようとしている病院にとって特に価値があります。
摩擦熱処理の主な制限
FHT は、あらゆる医療廃棄物の流れに万能なソリューションではありません。
購入者は以下を評価する必要があります:
- ローターとブレードの摩耗
- スペアパーツの入手可能性
- モーターと電気の要件
- 冷却水の要件
- 治療室の洗浄
- 廃棄物の分別品質
- オペレーターのトレーニング
- 現地の規制による承認
- モデル容量とピーク負荷能力
- 実際の廃棄物積載条件下での生物学的検証
Weidun は、FHT システムで処理できない物質のうち、放射性物質と可燃性または爆発性化合物をリストに挙げています。他の種類の廃棄物についても、地域の規制およびサプライヤーが承認した廃棄物マトリックスに従って個別の処理が必要になる場合があります。
オートクレーブと摩擦熱滅菌: 並べて比較
次の比較は、オートクレーブ システムに関する WHO のガイダンスと FHT テクノロジーに関する Weidun の公開情報を組み合わせたものです。
| 決定要因 |
医療廃棄物オートクレーブ |
摩擦熱処理 |
| 加熱原理 |
飽和蒸気 |
機械摩擦 |
| 圧力容器 |
必須 |
不要 |
| 外部蒸気 |
必須 |
不要 |
| 廃棄物の細断 |
通常は別個またはオプション |
治療サイクルに統合 |
| 物理的破壊 |
シュレッダーなしで制限あり |
廃棄物は処理中に細断されます |
| 出力の外観 |
多くの場合、認識可能なまま |
乾燥した認識できない残留物 |
| 音量の削減 |
シュレッディングまたは圧縮が必要です |
Weidun によると最大 80% |
| 化学添加物 |
不要 |
不要 |
| 一般的なインフラストラクチャ |
蒸気、水、排水、圧力制御、換気 |
電力供給、冷却水、治療室、換気 |
| 検証の焦点 |
時間、温度、圧力、蒸気透過率、生物学的指標 |
時間、温度、ローターのパフォーマンス、生物学的指標 |
| メンテナンス重視 |
シール、バルブ、ゲージ、蒸気ライン、フィルター、圧力システム |
ローター、ブレード、ベアリング、モーター、チャンバー、冷却システム |
| 次のような場合に最適です |
確立された蒸気および圧力システム機能を備えた施設 |
統合されたオンサイト細断と滅菌を求めている施設 |
| 最終決定 |
公共事業、規制、容量、処分ルートによって異なります |
公共事業、規制、容量、処分ルートによって異なります |
テーブル>
1.滅菌性能と検証
どちらのシステムも、正しく設計、操作、ロード、検証されれば、高レベルの微生物不活化を達成できます。
オートクレーブの場合、処理効果は廃棄物のあらゆる部分に蒸気が到達するかどうかによって決まります。高密度の荷物、密封された容器、閉じ込められた空気、不適切な梱包、不適切な積載方法により、コールド スポットが発生する可能性があります。
オートクレーブ検証では通常、以下が検査されます:
- チャンバー温度
- 圧力
- 露光時間
- 蒸気浸透
- ロード構成
- 化学インジケーター
- 生物学的指標
FHT の場合、パフォーマンスは均一な細断、発熱、廃水分、処理時間、ローター速度、負荷構成、温度分布に依存します。
FHT 検証では以下を検査する必要があります:
- 最高および最低処理温度
- 温度の一貫性
- 粒子サイズの低減
- 治療期間
- 生物学的不活化
- 耐荷重
- 自動モニタリング
- データの記録
引用された温度だけでは、治療のパフォーマンスを証明するには十分ではありません。購入者は、公称動作温度のみを比較するのではなく、代表的な廃棄物負荷の下で検証された微生物の減少を比較する必要があります。
2.インストールとユーティリティの要件
多くの場合、オートクレーブ滅菌と摩擦熱滅菌プロジェクトでは、インフラストラクチャが決定要因となります。
オートクレーブ インフラストラクチャ
オートクレーブの設置には以下が必要となる場合があります。
- 蒸気発生器またはボイラー
- 処理水の供給
- 耐圧チャンバー
- 真空または空気除去システム
- 排気濾過
- 排水と凝縮水の処理
- 換気
- 個別のシュレッダー
- 圧力システムの検査
オートクレーブは、病院がすでに中央蒸気システムを運用しており、経験豊富なエンジニアリング担当者がいる場合に実用的です。
FHT インフラストラクチャ
FHT インストールでは通常、次のことに焦点を当てます。
- 電力
- 冷却水接続
- 廃棄物積載エリア
- 安全な治療室のレイアウト
- 換気
- 残留物の収集
- メンテナンスのための機器へのアクセス
- ブレードとスペアパーツの計画
熱は機械的に生成されるため、Weidun の FHT 設計では外部の蒸気ボイラーや圧力容器が必要ありません。これにより、特定の新築プロジェクトやオンサイト プロジェクトが簡素化されますが、設備全体は容量、ユーティリティ、安全性、現地の許可、メンテナンス アクセスを考慮して設計する必要があります。
3.シュレッディング、廃棄物の削減、最終出力
これは、操作上の最も明らかな違いの 1 つです。
WHO は、従来のオートクレーブ処理された廃棄物は、シュレッダーや圧縮機が追加されない限り、その物理的外観を保持していると指摘しています。細断すると体積が減り、処理されたアイテムが認識できなくなりますが、メンテナンスが必要な別の機械システムが導入されます。
FHT は、密閉チャンバー内で熱処理の前および熱処理中に細断を実行します。これにより、廃棄物の表面積が増加し、熱伝達が促進され、乾燥した認識できない残留物が生成されます。
統合シュレッダーは施設に役立ちます:
- ストレージ容量を減らす
- 認識可能なアイテムが廃棄の流れに入るのを防ぐ
- マシン間の手動処理を減らす
- 最終残留物の一貫性を向上させる
- 治療後の搬送を簡素化する
ただし、ガラス、金属、またはプラスチックの個々の破片を分離してリサイクルすることに関心のある施設では、処理後までこれらの材料を保存するワークフローを好む場合があります。 WHO は、分離されたオートクレーブ処理された材料は回収され、適切なリサイクル システムで再溶解される可能性があると述べています。
4.ワークフローと職業上の暴露
従来のオートクレーブのワークフローには、感染性廃棄物を積み込み、処理済みだが認識可能な物質を降ろし、シュレッダーに移し、細断された出力を廃棄処分に移すことが含まれる場合があります。
すべての転送ポイントは以下について評価する必要があります。
- 従業員の連絡先
- シャープスのリスク
- バッグの破損
- 手動による処理
- 機器のダウンタイム
- 汚染された表面
統合された FHT システムは、1 つの密閉容器内で細断処理と熱処理を組み合わせることで、移送回数を削減します。
これによって、安全な操作手順が不要になるわけではありません。スタッフには引き続き、適切な個人用保護具、隔離トレーニング、積載指示、緊急手順、清掃手順、予防メンテナンスが必要です。
5.運用およびメンテナンスの要件
オートクレーブは適切にメンテナンスされていれば信頼性が証明されていますが、いくつかの圧力および蒸気関連コンポーネントが含まれています。
メンテナンスには以下が含まれる場合があります:
- ドアのシールとガスケット
- 蒸気バルブ
- 真空ポンプ
- 圧力計
- リリーフバルブ
- フィルタ
- 排水ライン
- 熱電対
- ボイラー システム
- 腐食検査
FHT メンテナンスは、繰り返しのシュレッディング負荷にさらされる機械コンポーネントに重点を置きます。
- ローター
- カッティングブレード
- ベアリング
- モーターを駆動する
- アザラシ
- チャンバー表面
- 温度センサー
- 注水コンポーネント
- 放電メカニズム
優れたテクノロジとは、単にコンポーネントが少ないテクノロジではありません。これは、利用可能なスペアパーツ、文書化された手順、リモート サポート、および妥当なサービス応答時間により、現地の技術チームが確実に保守できるシステムです。
6.コストと総所有コスト
機器の価格だけでは信頼できる比較はできません。
オートクレーブのコスト要因
オートクレーブ プロジェクトのコストには次のものが含まれる場合があります。
- 圧力室
- ボイラーまたは蒸気発生器
- 水処理
- 真空システム
- 排気濾過
- 排水
- 個別の破砕装置
- 建物の変更
- 圧力システムの検査
- 生物学的検証
- 蒸気、水、メンテナンス
FHT のコスト要因
FHT プロジェクトのコストには次のものが含まれる場合があります。
- 治療チャンバーとローター システム
- 電力インフラ
- 読み込みの自動化
- 冷却水接続
- ブレードの交換
- 予防メンテナンス
- スペアパーツの在庫
- 試運転
- パフォーマンスの検証
- 残留物の輸送と処分
完全な財務評価では、次の計算を行う必要があります。
購入価格 + 設置 + 光熱費 + 人件費 + 消耗品 + メンテナンス + ダウンタイム + 保管 + 輸送 + 最終処分
FHT は、特定のボイラー、圧力容器、分別破砕、保管、またはオフサイト輸送のコストを削減する可能性があります。ただし、実際の節約量は、地域の廃棄物の量、電気料金、輸送距離、労働モデル、メンテナンス計画、規制の枠組みによって異なります。
さまざまなプロジェクトにはどのテクノロジーが適していますか?
| 購入者のシナリオ |
より適切な開始点 |
理由 |
| 病院にはすでに信頼性の高い蒸気インフラストラクチャが導入されています |
オートクレーブ |
既存の電力会社と訓練を受けたメンテナンス担当者により、プロジェクトの複雑さが軽減される可能性があります |
| 新しい病院は統合されたオンサイト システムを望んでいます |
FHT |
ボイラーや圧力容器を使用せずに細断と熱処理を組み合わせます |
| 施設には乾燥した認識できない残留物が必要です |
FHT |
機械的破壊は治療サイクル中に発生します |
| 中央オペレーターは確立されたオートクレーブ プロトコルに従います |
オートクレーブ |
使い慣れた検証、人員配置、許可手順 |
| 遠隔施設では、サイト外への感染性廃棄物の輸送を削減したいと考えています |
FHT |
発生時点での治療をサポート |
| プロジェクトは分別されたマテリアルの回収を望んでいます |
オートクレーブが適している可能性があります |
適切に分離された材料は蒸気処理後も回収可能です |
| 施設の電力が不安定 |
サイト固有の評価 |
どちらのシステムも信頼できるユーティリティと緊急時計画が必要です |
| 廃棄物には放射性物質または有害な化学物質が含まれています |
どちらの標準システムでもない |
法的に承認された専門的な治療ルートが必要です |
| 現地の規制では特にオートクレーブ処理のみが承認されています |
オートクレーブまたは規制による審査 |
調達前にテクノロジーの受け入れを確認する必要がある |
| 病院は単一容器の自動プロセスを優先 |
FHT |
細断、加熱、滅菌、冷却、排出を一体化 |
テーブル>
オートクレーブと FHT システムで処理できる廃棄物は何ですか?
どちらのシステムも主に互換性のある感染性医療廃棄物を対象としていますが、調達前に処理適格性を確認する必要があります。
互換性がある可能性のあるマテリアルには次のようなものがあります。
- 汚染された包帯と包帯
- 使い捨てガウン、マスク、帽子、手袋
- 適切に収集された後の特定の注射器と鋭利物
- 医療用チューブとフィルター
- 研究室用使い捨て器具
- 試験管とシャーレ
- 透析関連の使い捨て用品
- 承認された場合の血液および尿バッグ
- 選択された非液体臨床廃棄物
どちらの方法も普遍的な解決策として提示されるべきではありません。
オートクレーブには、放射性物質、水銀含有物質、細胞毒性廃棄物、揮発性化学物質、またはその他の混入しない危険物質を入れてはいけません。 FHT システムには、放射性物質、可燃性または爆発性物質などの除外対象物も定義されています。廃棄物の受け入れは、メーカーが承認したマトリックスと地域の環境および医療廃棄物の規制に従う必要があります。
病院およびプロジェクト購入者向けの調達チェックリスト
オートクレーブと FHT システムのどちらを選択する前に、次の質問に対する書面による回答を要求してください。
| 調達に関する質問 |
重要な理由 |
| 処理が承認されている廃棄物のカテゴリは何ですか? |
互換性のない物質がシステムに侵入するのを防ぎます |
| 検証された微生物減少レベルとは何ですか? |
治療成績を確認する |
| 実際の病院廃棄物でどの程度の容量が達成されますか? |
公称チャンバー サイズは実際の 1 日のスループットと一致しない可能性があります |
| どのようなユーティリティが必要ですか? |
設置コストと運用コストを決定する |
| シュレッディングは統合されていますか? |
ワークフロー、出力、メンテナンス、床面積に影響します |
| 完全なサイクル タイムはどのくらいですか? |
露光時間だけでは合計スループットは示されません |
| 定期的な交換が必要なコンポーネントはどれですか? |
メンテナンス費用の予測に役立ちます |
| どのようなテスト レポートと認定が利用可能ですか? |
規制審査と技術デューデリジェンスをサポート |
| 機器のダウンタイム中に何が起こりますか? |
病院には緊急時の治療計画が必要 |
| 現地ではどのようなアフターサポートが受けられますか? |
運用リスクとスペアパーツのリスクを軽減 |
テーブル>
Weidun FHT テクノロジーが有力な候補となるのはいつですか?
Weidun FHT テクノロジーは、以下を優先する医療施設に特に関連しています。
- 廃棄物発生時点での処理
- 統合された細断と滅菌
- 外部蒸気ボイラーなし
- 圧力容器なし
- 化学消毒剤は使用していません
- 廃棄物量の自動削減
- 乾燥して認識できない最終残留物
- 感染性廃棄物の保管期間の短縮
- 施設外への治療搬送への依存を軽減
Weidun は、最高 150°C で動作する FHT サイクルを公開しており、6 Log10 の不活化レベル、約 25 ~ 35 分の処理サイクル、最大 80% の体積削減、最大 30% の重量削減が報告されています。これらの数値は、選択したモデル、実際の廃棄物の構成、プロジェクトの能力、第三者による検証、および現地の承認要件に照らして評価する必要があります。
よくある質問
1.摩擦熱滅菌はオートクレーブ滅菌と同じですか?
いいえ。オートクレーブは加圧された蒸気を使用しますが、FHT システムは高速の機械的摩擦と細断によって熱を発生します。
2.どちらの方法も非焼却技術ですか?
はい。どちらも、互換性のある感染性医療廃棄物を燃焼せずに処理します。
3.オートクレーブは医療廃棄物を細断しますか?
従来のオートクレーブは通常、廃棄物を細断しません。細断処理は、別個の装置で実行することも、統合されたハイブリッド オートクレーブ システムで実行することもできます。
4. FHT には蒸気ボイラーが必要ですか?
Weidun の FHT プロセスには外部の蒸気ボイラーは必要ありません。熱は処理チャンバー内の機械的摩擦によって発生します。
5.どのシステムが目に見えない廃棄物をあまり排出しませんか?
FHT では、シュレッディングが治療サイクルに組み込まれているため、通常、認識しにくい出力が生成されます。従来のオートクレーブでは、同様の物理的結果を得るために追加の細断が必要です。
6.どの方法が運用コストを下げますか?
答えは、電気、水道、蒸気、人件費、メンテナンス、廃棄物の量、輸送距離、廃棄料金によって異なります。プロジェクト固有のライフサイクル コスト分析が必要です。
7.オートクレーブまたは FHT システムはすべての医療廃棄物を処理できますか?
いいえ。放射性廃棄物、化学廃棄物、細胞毒性廃棄物、医薬品廃棄物、病理学的廃棄物、または爆発性廃棄物は、個別の処理が必要な場合があります。承認された廃棄物マトリックスを必ず確認してください。
8.治療実績はどのように検証されるべきですか?
購入者は、温度記録、サイクルデータ、生物学的指標の結果、微生物不活化レポート、負荷検証手順、およびサードパーティのテスト文書を確認する必要があります。
9. FHT は病院の現場での廃棄物処理に適していますか?
必要な容量、廃棄物の種類、ユーティリティ、部屋のレイアウト、地域の規制、最終処分の手配が現場での運用をサポートしている場合に適しています。
10.購入者は機器のサプライヤーにどのような情報を送信する必要がありますか?
毎日およびピーク時の廃棄物の量、廃棄物の構成、稼働時間、利用可能な公共事業、設置スペース、地域の処理基準、望ましい自動化レベル、および予定の最終処分ルートを提供します。
結論
オートクレーブか摩擦熱滅菌の決定は、温度、サイクル タイム、または装置の価格だけを比較して行うべきではありません。
オートクレーブは、信頼性の高い蒸気インフラ、訓練を受けた圧力システム担当者、確立された検証プロセス、および処理後の破砕や材料回収に適したソリューションを備えた施設にとって、依然として実用的な選択肢です。
摩擦熱処理では、異なる運用モデルが提供されます。機械的破壊と熱処理を 1 つの閉じたサイクルで組み合わせ、外部の蒸気ボイラーや圧力容器を回避し、体積が減少した認識できない残留物を生成します。これらの機能は、統合されたオンサイト医療廃棄物処理を求める病院や医療プロジェクトに特に適しています。
より良い方法とは、プロジェクトの廃棄物プロファイル、必要な微生物の削減、毎日の処理能力、インフラ、人員配置、メンテナンス能力、環境目標、地域の規制、総ライフサイクルコスト目標を満たす方法です。
Weidun Environmental にお問い合わせください。 廃棄物の組成、1 日の処理量、設置条件、カスタマイズされた FHT 医療廃棄物処理ソリューションの規制要件を評価します。
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